Nota explica mudanças da RDC 39/2013
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou hoje Nota Informativa salientando as principais mudanças introduzidas pela RDC 39/2013, que alterou os procedimentos administrativos para a Certificação em Boas Práticas de atividades relacionadas a medicamentos, produtos para a saúde, cosméticos, perfumes, produtos de higiene pessoal, saneantes e insumos farmacêuticos.
Entre outras alterações, a RDC 39/2013 simplificou os procedimentos de certificação que até então estavam contidos em dez resoluções diferentes do próprio órgão. Também definiu critérios para a renovação automática dos Certificados de Boas Práticas.
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Publicado em 20/08/2013